启德医药与AimedBio达到一项偶联渠道技能授权的多靶点立异ADC药物开发协作协议。两边前期在FGFR3靶点同类创始ADC药物开发中创立了国际协作协同立异的新形式。本次协作是AimedBio寻求在更多立异靶点和疾病范畴选用启德医药中心技能赋能，逐渐扩展协作规划。

  启德医药与Biohaven签署了两项战略协作协议。依据第一项协议，Biohaven将取得启德医药与AimedBio联合开发的FGFR3靶点同类创始ADC药物的全球开发和商业化权益。第二项协议经过启德医药中心偶联技能授权答应，

  未来5年赋能Biohaven及其协作伙伴Merus针对18个特定靶点开发立异ADC药物

  亚盛医药早在2019年10月已在香港联交所主板成功上市，此次纳斯达克上市使其成为继百济神州、和黄医药、再鼎医药后的第4家一起在港美两地上市的立异药企。

  此次发行的最大的意图包含取得额定资本以支撑运营、为美国存托股票（ADS）创立揭露商场、进步商场知名度，并为公司及其股东未来进入揭露股本商场供给便当。

  这些资金将大多数都用在加快其在研药物的临床试验、拓宽全球商场事务布局，以及为复发/难治性缓慢淋巴细胞白血病的NDA同意和奥雷巴替尼（Olverembatinib）在全世界内的临床开发供给支撑。

  1月23日，艾伯维（AbbVie）和Neomorph宣告达到一项协作和挑选答应协议，为肿瘤学和免疫学的多个靶点开发新式分子胶降解剂。Neomorph将从AbbVie取得预付款，并有资历取得高达16.4亿美元的期权费和里程碑，以及净销售额的分层特许权使用费。

  Neomorph由Deerfield Management Company在2020年建立并完结1.09亿美元A轮融资，与Dana Farber癌症研究所的蛋白质降解中心有着重要的协作。2024年2月与诺和诺德达到14.6亿美元多靶点研制协作协议，发现用于心脏代谢和稀有疾病的新式分子胶降解剂。2024年10月与Biogen达到14.5亿美元研制协作，发现和开发分子胶降解剂，用于阿尔茨海默病、稀有神经和免疫疾病的优先靶点。

  据国家药监局药品审评中心（CDE）官网显现，梯瓦（Teva）公司申报的3.1类新药瑞玛奈珠单抗打针液上市请求已于1月22日取得受理。这是一款靶向CGRP（降钙素基因相关肽）单抗，适用于成年患者偏头痛的防备性医治。

  其实早在2018年、2019年，瑞玛奈珠单抗已分别在美国和欧盟获批上市，后在2023年6月经过“港澳药械通”方针获广东省药品监督管理局授权，首先落地我国粤港澳大湾区。

  相同是2018年取得美国FDA同意上市，由安进及诺华协作开发的依瑞奈尤单抗打针液（Erenumab）于2023年9月取得我国药监局同意上市，成为我国商场首个上市的CGRP受体拮抗剂，相同用于防备成人偏头痛，每月打针一次。

  1月23日，恒瑞医药宣告，其近来收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交的1类医治用生物制品舒地胰岛素打针液（INS068）药品上市答应请求获国家药监局受理，拟定适应症为：用来医治成人2型糖尿病，舒地胰岛素打针液为国内首个自主研制的长效胰岛素类似物。

  1月20日，康诺亚与诺诚健华协作的一款CD20×CD3双抗再度以Newco的形式达到对外授权买卖，对价部分包含1750万元的首付款加上未来最高5.025亿美元的额定付款。

  这已经是上一年下半年以来康诺亚的第四次产品管线Newco出海，四笔买卖仅首付款就已有7850万美元，潜在买卖总额近17亿美元。在靶点上，两笔均触及CD3靶点即TCE双抗，另一笔触及大热的CD38赛道。

  据企查查APP，近来，华普生物技能（河北）股份有限公司产生职务改变：刘勇军出任董事长一职。

  2024年8月，刘勇军脱离信达生物，随后，9月5日，石药集团宣告聘任刘勇军为集团履行总裁、全球研制总裁，但履新不到三月后，刘勇军再次离任。

  华普生物官网显现，刘勇军为其科学创始人之一。华普生物建立于2001年，环绕TLR9的激动剂—CpG开发具有全球知识产权的疫苗佐剂和肿瘤医治产品，是具有CpG中心专利和迭代开发才能的新药创制公司，已完结工艺扩大及规划出产的建造，现在在TLR9激动剂CpG范畴处于全球领跑位置，产品授权业界多家公司进行开发。

  2025年1月22日，复星医药发布了重要的公告称，其关于吸收兼并及私有化复宏汉霖的特别决方案未获经过，吸收兼并方案将不予施行。复宏汉霖将持续保存H股上市位置。

  2024年6月，复星医药曾公告宣告将以现金及换股的方法，私有化复宏汉霖，其间现金对价部分算计不超越约54.07亿港元。

  复星医药在公告中表明，虽然私有化方案未能经过，公司尊重一切股东的决议，并将持续全力支撑复宏汉霖的长时间健康发展。